比起通常的接觸角測(cè)量方法，俘泡法在實(shí)際中使用的頻率低得多，其中的很大一部分原因是由于操作比較麻煩。但對(duì)于一些具體的應(yīng)用環(huán)境或樣品，俘泡法擁有通常的測(cè)量法無法提供的特點(diǎn)和優(yōu)勢(shì)。這些應(yīng)用環(huán)境和樣品首數(shù)多數(shù)的生物醫(yī)用材料(bio-/biomedical-materials)，包括接觸鏡片(contact lenses)，醫(yī)用植入材料(medical implant materials)和生物醫(yī)學(xué)用水凝膠(biomedical hydrogels)等。出于生物相容性的目的，這些材料的表面基本上是親水的，而它們的應(yīng)用環(huán)境是人體或生物體，長時(shí)間地 “浸泡” 在生理液中，表面處于水合狀態(tài)(hydrated surface)。對(duì)于處于這樣應(yīng)用環(huán)境下的材料表面的潤濕性表征方法采用俘泡法顯然要比通常的接觸角測(cè)量方法適合得多：讓待考察的材料浸泡于接近生理液屬性的液體相中來模擬其在真實(shí)的應(yīng)用環(huán)境(包括合適溫度的控制)下的(水合)狀態(tài)，通過俘泡法來測(cè)量處于模擬環(huán)境下的該材料表面的接觸角(包括動(dòng)態(tài)接觸角)和潤濕性，這樣可以很好地通過生物體外(in vitro)的測(cè)量來考察材料在生理環(huán)境中(in vivo)的性能和表現(xiàn)。對(duì)于這樣的應(yīng)用材料和環(huán)境，如果我們采用通常的接觸角測(cè)量法，即使在測(cè)量前先讓樣品在待測(cè)液體相浸泡而讓其 “飽和”，顯然也無法反映其在實(shí)際使用環(huán)境中的表面潤濕性行為，因?yàn)樵跍y(cè)量過程中樣品表面由于暴露在空氣中，會(huì)因?yàn)椴粩?“失水”(dehydration)而改變其狀態(tài)；也很難控制這一 “失水” 的程度來進(jìn)行各個(gè)樣品之間、在同一(水合)狀態(tài)下的潤濕行為的相互比較。
 

　　俘泡法的一個(gè)應(yīng)用實(shí)例是用于表征接觸鏡片的潤濕性，它被ISO標(biāo)準(zhǔn)采納為檢測(cè)硬性透氧接觸鏡片(rigid gas-permeable contact lenses)潤濕性的方法。接觸鏡片處于眼淚相中，后者在其表面形成一薄膜/層。眼淚相在鏡片表面的接觸角越小，它的鋪展程度就越大，形成的眼淚薄膜也越穩(wěn)定：當(dāng)眼睛睜開時(shí)，眼淚薄膜在鏡片表面收縮，對(duì)應(yīng)的接觸角為后退接觸角；當(dāng)眼睛閉上時(shí)，眼淚薄膜在鏡片表面擴(kuò)展，對(duì)應(yīng)的接觸角為前進(jìn)接觸角。對(duì)于軟性接觸鏡片(soft contact lenses)，雖然目前還沒有標(biāo)準(zhǔn)具體的潤濕性檢測(cè)方法，但基于其水凝膠的水合特性，俘泡法事實(shí)上也被廣泛地作為 “標(biāo)準(zhǔn)” 方法用于這類鏡片的潤濕性表征。采用與人的眼淚屬性盡量接近的液體相，包括各種組分、所含的表面活性成分、pH值以及控制合適的溫度，通過俘泡法可以充分地模擬接觸鏡片在人體的真實(shí)使用環(huán)境(in vivo)，以考察在這種環(huán)境下鏡片的各種性能和潤濕性。